发布日期：2022-12-08 15:23 浏览次数：
本标准规定了分光法测定含铬耐火材料中六价铬含量的化学分析方法。
本标准适用于六价铬的测定范围小于500μg/g。
注：若分取量减少为10mL，则测量范围扩大至1250μg/g。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
试样中六价铬溶于氢氧化钠和碳酸钠混合溶液，三价铬不溶解于此碱溶液，溶解的六价铬与二苯氨基脲生成紫色物质，于分光光度计波长540nm～550nm处测定其吸光度。
4.1 分析天平（感量0.1mg）。
4.2 玻璃量器，A类。
4.3 分光光度计。
4.4 自动控温干燥箱。
4.5 加热磁力搅拌器。
5.1 通用
试剂均为分析纯，水为电导率低于2μS/cm的纯水，或符合GB/T6682中要求的三级水。市售有证溶液也可用。
5.2 碱溶液
称取30g碳酸钠、20g氢氧化钠溶到水中，定容1000mL，混匀，使用当天配制。
5.3 六价铬存储溶液
将重铬酸钾基准试剂在110℃±10℃烘干，称取0.3536g溶于200mL水中，定容500mL，混匀。此溶液中铬含量为250mg/L。
5.4 六价铬标准溶液
移取10mL六价铬存储溶液（5.3）到500mL容量瓶中，稀释到刻度，摇匀，此溶液含铬5mg/L。用时配制。
5.5 二苯氨基脲溶液
称取1g二苯氨基脲溶于100mL丙酮中，加1滴冰乙酸调节酸度。
5.6 硫酸
硫酸，1＋1。
将实验室样品破碎至适合研磨粒度，按四分法缩分至约100g。当合同另有取样约定或由于产品形式的限制，无法取得≥100g的实验室样品时，可以例外。将缩分后的样品粉碎至0.5mm以下，继续缩分并用磁铁除铁，加工成粒度小于0.090mm的试样。试样分析前应在105℃～110℃烘干2h，置于干燥器中冷至室温。
7.1 样品分析
7.1.1 称取（5.0±0.1）g试样，精确至0.1mg，置于600mL的烧杯中，加200mL的沸腾碱溶液（5.2），盖上玻璃盖，在加热磁力搅拌器上继续加热保持沸腾，连续搅拌30min，使溶液呈悬浮态，不能蒸干。冷却至室温，用慢速滤纸过滤到500mL的容量瓶中，用50mL碱溶液（5.2）冲洗两遍残渣，再用水冲洗体积大约到400mL，稀释至刻度，摇匀。
7.1.2 移取25mL溶液（7.1.1）到250mL的烧杯中，逐滴加硫酸（5.6），使溶液酸化，不停搅拌，直至CO2不再产生，再过量1mL硫酸（5.6），冷却至室温，转移至100mL容量瓶中，加10mL二苯氨基脲溶液（5.5），稀释至刻度，摇匀，发色5min。
7.1.3 用10mm比色皿在分光光度计波长540nm～550nm之间，用水调零，测量其吸光值。注：如果溶液加入二苯氨基脲不发色或浑浊，另取一份25mL溶液，不加二苯氨基脲溶液，测量吸光值作为修正。
7.2 工作曲线绘制
准确移取0mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL六价铬标准溶液（5.4）置于一组100mL容量瓶中。用水稀释至约50mL，加5滴硫酸（5.6），冷却。加10mL二苯氨基脲溶液（5.5），稀释至100mL。摇匀，放置5min 使颜色变化完全。用10mm比色皿在分光光度计波长540nm～550nm之间，用水调零，测量其吸光值，绘制标准曲线。
六价铬含量用质量分数w（Cr6+）计，数值以μg/g表示，按式（1）计算：
式中：
m——由工作曲线查得的Cr6+的数值，单位为微克（μg）；
m——试料量的数值，单位为克（g）；
V1——分取试液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V——试液总体积的数值，单位为毫升（mL）。
当试样的2个有效分析值之差不大于表1所规定的允许差时，以其算术平均值作为最终分析结果；否则，应按附录A的规定进行追加分析和数据处理。
表1 分析值允许差
含量范围/（μg/g） | 允许差/（μg/g） |
≤50 | 5 |
>50~≤100 | 10 |
>100~≤200 | 20 |
>200~≤500 | 50 |
试验报告应至少包括以下内容：
a）委托单位；
b）试样名称；
c）分析结果；
d) 使用标准（GB/T 32178-2015）；
e) 与规定的分析步骤的差异（如有必要）；
f) 在试验中观察到的异常现象（如有必要）；
g) 试验日期。
以上为标准部分内容，如需看标准全文，请到相关授权网站购买标准正版。
