发布日期：2022-11-15 10:25 浏览次数：
本标准规定了二氧化碳灭火剂的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装。
本标准适用于灭火剂用二氧化碳。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 1917-1994 食品添加剂 液体二氧化碳（发酵法）
二氧化碳灭火剂的质量指标见表1。
表 1
项 目 | 指 标 |
纯度/%（体积分数） | ≥99.5 |
水含量/%（质量分数） | ≤0.015 |
油含量 | 无 |
醇类含量（以乙醇计）/（mg/L） | ≤30 |
总硫化物含量/（mg/kg） | ≤5.0 |
注：对非发醇法所得的二氧化碳，醇类含量不作规定。 | |
4.1 纯度
采用气相色谱法或其他化学吸收法。
4.1.1 仪器
气相色谱仪，热导检测器，灵敏度不低于1000mV·mL/mg（氢气为载气，苯为样品）。
4.1.2 测定条件
测定条件见表2。
表 2
项 目 | 条 件 | 项 目 | 条 件 |
仪器 | 气相色谱仪 | 载气流速/（mL/min） | 50 |
检测器 | 热导检测器 | 进样口温度/℃ | 80 |
色谱柱 | HP-PLOT(molecular sieve 5A) 15mx0.53mmx50.0μm | 柱温/℃ | 100 |
载气 | 氨气，纯度99.999% | 检测器温度/℃ | 80 |
4.1.3 测定步骤及计算方法
气相色谱仪启动后，按4.1.2规定的条件调节色谱仪，待仪器稳定并符合要求后，即可测定二氧化碳的纯度。从液相中取样，用峰面积归一化法计算二氧化碳的纯度。
4.1.4 测定步骤及允许偏差
取三次测定结果的算数平均值为测定结果，每次测定的绝对偏差应小于0.05%。
4.2 水含量
可采用五氧化二磷吸收重量法、气相色谱法或能获得相同结果的其他方法。
4.2.1 五氧化二磷吸收重量法
本方法适用于不含有能被五氧化二磷吸收的有机杂质的样品。
4.2.1.1 试剂及材料
4.2.1.1.1 五氧化二磷：化学纯。
4.2.1.1.2 玻璃棉：将玻璃棉用盐酸洗涤后并用蒸馏水洗至无酸性，在105℃电热鼓风干燥箱中烘
2h，取出后保存于干燥器内备用。
4.2.1.2 仪器及装置
4.2.1.2.1 天平：准确度，1g。
4.2.1.2.2 天平：准确度，0.000 1g。
4.2.1.2.3 具有磨口塞的U型吸收管：见图1。在红外灯干燥下，均匀地装填等量的玻璃棉和五氧化二磷的混合物，装填量为U型吸收管体积的80%左右。装填好的吸收管质量要求在40g以内。装填五氧化二磷的吸收管及塞子需擦净。将U型吸收管存放于干燥器内备用。
4.2.1.2.4 夹层缓冲瓶：见图2。
4.2.1.2.5 水含量测定装置，见图3。各件之间均用清洁和干燥的橡胶管紧密连接。
单位为毫米
1——磨口塞。
图1 五氧化二磷吸收管
单位为毫米
图2 夹层缓冲瓶
1——取样钢瓶；
2——减压稳压阀；
3——浓硫酸计泡器；
4——五氧化二磷吸收球管；
5——内填玻璃棉的小球管；
6——夹层缓冲瓶；
7——三通活塞；
8、9、10——五氧化二磷吸收管；
11——氯化钙干燥瓶。
图3 五氧化二磷吸收重量法水含量测定装置
4.2.1.3 操作步骤
先将预先经过干燥的二氧化碳以约2.5g/min的流量通过U型吸收管20min，再用干燥的氮气以每秒一个气泡的流量通过吸收管30min，关闭吸收管上的磨口塞，将吸收管置于干燥器中，15min 后称重（称准至0.0001g）。
将二氧化碳样品钢瓶擦净后在天平上称重（称准至1g），用干燥的橡胶管和整个水含量测定装置紧密连接，倒放钢瓶慢慢打开钢瓶阀门，使二氧化碳以约2.5g/min的流量通入U型吸收管中，总量约为250g（取样量及通入速度可视二氧化碳的含水量而适当增减）。通气完毕后关闭钢瓶阀门，用干燥的氮气通入U型吸收管30min，称量吸收管质量（称准至0.0001g），并在天平上再次称取钢瓶质量（称准至1g）。按式（1）计算样品中的水含量X1：
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